Ubicación: Madrid, España

Modalidad: Híbrida / flexible.

Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health

Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones

1.

Misión del puesto

Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía , liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:

- Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.

- Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud .

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS) , bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

2.

Principales responsabilidades

A.

Liderazgo científico y clínico

- Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España , garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.

- Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.

- Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.

- Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.

- Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.

- Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B.

Evaluación de evidencia científica

- Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja .

- Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.

- Evaluar cuestiones relacionadas con:
- indicaciones y usos terapéuticos;
- posología;
- contraindicaciones;
- interacciones;
- advertencias y precauciones;
- poblaciones especiales;




- seguridad y farmacovigilancia;
- evidencia clínica emergente.

- Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.

- Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.

- Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C.

Dirección del área editorial

- Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos .

- Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.

- Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.

- Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.

- Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.

- Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.

D.

Codificación, datos e interoperabilidad

- Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica.

- Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias .

- Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas .

- Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos.

- Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.

- Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos.

E.

Clinical Decision Support / Salud Digital

Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales.

- Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS) .

- Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión.

- Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue .

- Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales.

- Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos.

- Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria.

F.

Relaciones institucionales y científicas

Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español.





Entre sus principales interlocutores se incluirán:

- AEMPS
- Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF
- Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes
- Hospitales y organizaciones sanitarias
- Universidades y centros académicos
- Expertos clínicos y Key Opinion Leaders
- Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital.

La persona será responsable de:

- Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo.

- Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas.

- Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados.

- Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico.

- Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización.

G.

Coordinación con asesores médicos externos

- Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos.

- Definir necesidades de asesoramiento especializado.

- Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico.

- Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos.

- Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.

3.

Perfil requerido (H/M/D)

Formación

- Grado o Licenciatura en Farmacia .

- FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria , requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible.

- Se valorará formación complementaria en:
- Medical Affairs;
- Epidemiología;
- Investigación clínica;
- Salud Pública;
- Digital Health;
- Informática médica;
- Evidencia en vida real / RWE;
- Data / Health Data.

Experiencia profesional

Buscamos un cualificado con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización , combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital.

No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS , siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos.

4.

Competencias personales y de liderazgo

Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto .

Entre las competencias clave:

- Liderazgo científico
- Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica.

- Pensamiento crítico y capacidad analítica.

- Rigor y orientación a la calidad.

- Capacidad para sintetizar información científica compleja.

- Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos.

- Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto.

- Orientación a la innovación.

- Autonomía y capacidad de toma de decisiones.

- Capacidad para gestionar múltiples interlocutores.

- Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo.

- Visión estratégica.

- Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.

Required Skill Profession

Other General

📌 Responsable de Asuntos Científicos (Valencia)
🏢 W Hunt España
📍 Valencia