RA&QA Specialist - Medtech IA (Cañada Rosal)

RA&QA Specialist - Medtech IA (Cañada Rosal)

01 oct
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EXPANSION PEOPLE
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Cañada Rosal

01 oct

EXPANSION PEOPLE

Cañada Rosal

Desde Expansion People colaboramos con una empresa de Medical Devices en pleno crecimiento, especializada en el desarrollo de soluciones innovadoras para el sector salud y con un ambicioso proyecto de expansión internacional.

Buscamos incorporar un/a QA/RA Specialist que quiera asumir un papel clave dentro de la compañía, liderando la función de Quality & Regulatory Affairs y trabajando de forma transversal con Producto, I+D, Clínico, Marketing y Business.

Si buscas un proyecto donde puedas tener autonomía, impacto real y capacidad para construir y hacer evolucionar la función de QA/RA, esta oportunidad puede interesarte.

¿Cuál será tu misión?

Serás la principal persona de referencia en Quality & Regulatory Affairs, asegurando el cumplimiento regulatorio y acompañando al negocio en el desarrollo y evolución de sus productos.

Entre tus principales responsabilidades:

* Liderar y mantener el Sistema de Gestión de Calidad (QMS) bajo ISO 13485.

* Garantizar el cumplimiento del MDR 2017/745 y de la normativa aplicable a productos sanitarios.

* Gestionar la Documentación Técnica, cambios regulatorios y compliance de los productos.

* Liderar procesos de PMS, vigilancia, gestión de riesgos, CAPA, no conformidades y control de cambios.





* Coordinar auditorías e interacciones con Organismos Notificados y autoridades regulatorias.

* Dar soporte a los requisitos regulatorios vinculados a la expansión internacional de la compañía.

* Trabajar junto a Producto e I+D para evaluar las implicaciones regulatorias de nuevas funcionalidades y cambios en el producto.

* Revisar claims de marketing y materiales comerciales desde una perspectiva regulatoria.

* Acompañar a la compañía en los requisitos regulatorios relacionados con software e Inteligencia Artificial.

¿Qué buscamos?

* Experiencia en QA/RA dentro del sector Healthcare / Medical Devices o entornos regulados.

* Conocimiento de MDR 2017/745, ISO 13485 e ISO 14971.

* Experiencia trabajando con Organismos Notificados y auditorías.

* Inglés profesional y español fluido.

* Alta autonomía, responsabilidad y atención al detalle.

* Capacidad para desenvolverte en un entorno dinámico, tecnológico y en constante evolución.

* Perfil transversal, con capacidad para convertir requisitos regulatorios complejos en soluciones prácticas para el negocio*.

Residencia en Barcelona presente.

📌 RA&QA Specialist - Medtech IA (Cañada Rosal)
🏢 EXPANSION PEOPLE
📍 Cañada Rosal

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