Artivion busca un/a CRA III con base en España para monitorizar sitios, coordinar actividades y asegurar la calidad normativa de los ensayos clínicos.
Por favor, lea detenidamente la información de esta oferta de empleo para entender exactamente qué se espera de los posibles candidatos.
Se trabajará en un entorno híbrido con viajes a Francia y España, colaborando con equipos multidisciplinarios. xhfqzwm
El candidato adecuado posee al menos 4 años de experiencia en monitoreo clínico, domina GCP/ISO, y comunica en inglés y español fluidamente, con disponibilidad para viajes y apoyo a equipos junior.