¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un contexto donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación. Finalidad del puesto a desarrollar Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. Tareas Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc. Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares. Evaluaciones y soporte en integridad de los datos. Formaciones a clientes. Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad. Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente. Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. Formación Académica Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). Formación Complementaria (Deseable) Formación en gestión de proyectos. Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. Inglés: nivel avanzado (C1).



Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Idiomas Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Conocimientos Técnicos (Requeridos) Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados. Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones. Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. Otros Requisitos Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales). Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. Competencias y Habilidades Clave Atención al detalle. Comunicación efectiva. Capacidad analítica. Trabajo en equipo. Orientación al cliente. Capacidad de aprendizaje y adaptación. No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior;
porque creciendo juntos, ¡crecemos mejor! El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...¡No dudes en presentar tu candidatura! #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor Csv (Vallés)
🏢 Qualipharma
📍 Vallés