¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía integral del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

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Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Cuáles serán tus responsabilidades

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- Gestionarás y coordinarás el equipo del laboratorio de Control de Calidad, organizando las prioridades y planificando las actividades del área para asegurar el cumplimiento de los objetivos.

- Supervisarás la ejecución de los análisis y controles en proceso, garantizando el cumplimiento de las especificaciones de calidad, los procedimientos establecidos y la normativa GMP.

- Revisarás los resultados analíticos, la documentación asociada y la correcta liberación de los controles en SAP,



asegurando la integridad de los registros.

- Gestionarás las investigaciones analíticas derivadas de resultados no conformes y participarás en la resolución de desviaciones, contribuyendo a la mejora continua de los procesos del laboratorio.

- Coordinarás el mantenimiento y la calibración de los equipos, así como la gestión de materiales, reactivos y recursos necesarios para garantizar el correcto funcionamiento del laboratorio.

Quién eres

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- Grado o Licenciatura en Ciencias de la Salud (o titulación similar del ámbito científico‑técnico).

- Se valorará experiencia de 1 a 2 años en funciones similares, preferiblemente en la industria farmacéutica.

- Tienes capacidad organizativa, atención al detalle y orientación a la calidad.

- Demuestras habilidades de supervisión, comunicación y trabajo en equipo.

- Conoces y aplicas las normas GMP, PNT y las buenas prácticas de laboratorio (BPL).

- Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.

- Se valorará nivel de inglés intermedio.

Qué ofrecemos

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- Horario: lunes a jueves de 08:00 a 17:15 y viernes de 08:00 a 14:00.

- Contrato de trabajo: Contrato inicial eventual con posibilidad de conversión a indefinido. xcskxlj

- Paquete de beneficios.

Ubicación: España – Torres de Cotillas: [[cust_building]]

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📌 Supervisor/a de Control de Calidad (Las Torres de Cotillas)
🏢 Grifols
📍 Las Torres de Cotillas