¿Buscas un nuevo reto para continuar desarrollando tu carrera profesional?

En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Cualificaciones y Validaciones dentro de la industria farmacéutica y buscas participar en un proyecto de alto impacto en un ambiente GMP, queremos impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas profesionales y hacerte sentir como en casa.

¿Te apasionan los procesos de validación y la mejora continua en entornos regulados? ¡Sigue leyendo!

Actualmente nos encontramos en la búsqueda de un/a Process Validation Specialist (Q&V;) para incorporarse a nuestro equipo y dar soporte a una empresa farmacéutica ubicada en Barcelona.

¿Cuál será tu misión?

Serás responsable de las actividades de cualificación y validación de procesos de fabricación de sólidos orales, procesos de acondicionamiento y validaciones de limpieza,



garantizando el cumplimiento de los estándares GMP y contribuyendo a la mejora continua de los procesos productivos.

Funciones:

- Planificar, coordinar y ejecutar actividades de validación de procesos de fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales.
- Ejecutar actividades de cualificación y validación de procesos de acondicionamiento (packaging).
- Planificar y ejecutar validaciones de limpieza de equipos e instalaciones de producción.
- Redactar protocolos, informes finales y documentación técnica asociada a las actividades de cualificación y validación.
- Impartir formación y proporcionar soporte técnico al personal implicado en las actividades de validación.
- Participar en reuniones de seguimiento y coordinación con el cliente.
- Garantizar que toda la documentación generada cumple con la normativa GMP y los procedimientos internos de calidad.
- Coordinar diferentes actividades de validación de forma simultánea, c

📌 Process Validation Specialist (Barcelona)
🏢 Alten Spain
📍 Barcelona