Acerca del rol
La descripción completa del puesto cubre todas las habilidades asociadas, la experiencia previa y cualquier cualificación que se espera que tengan los solicitantes.

¿Te apetece sumarte al equipo y participar en un proyecto del sector farmacéutico? Formarás parte de un equipo multidisciplinar participando en actividades de cualificación de equipos y gestión de documentación GMP en una planta de fabricación de productos biológicos.

¿Qué harás en el proyecto?

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- Gestionar y coordinar Change Controls.

- Elaborar y revisar documentación de cualificación (DQ, IQ, OQ y PQ).

- Revisar protocolos, informes y planes de validación.

- Coordinar la ejecución de actividades de cualificación en planta.

- Actualizar procedimientos, documentación GMP y documentación técnica asociada.

Tu perfil

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- Experiencia en entornos farmacéuticos bajo normativa GMP.

- Experiencia en cualificación de equipos y gestión documental asociada.

- Experiencia en Change Controls y revisión de documentación técnica.





- Nivel de inglés B1-B2 para el manejo de documentación técnica.

Modalidad de trabajo: Híbrida (3 días presencial y 2 días en remoto).

¿Qué te gustará de trabajar aquí?

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- Acompañamiento en tus inicios con el programa de Buddies.

- 24 días de vacaciones + 2 asuntos propios + 24 y 31 de diciembre + opción a comprar hasta 7 días de vacaciones al año.

- Plan de Compensación Flexible (seguro médico, transporte, formación, tarjeta restaurante o subvención de comida, guardería…)

- Confiable de Vida y Accidentes.

- Participación en Acciones de Voluntariado y Acción Social con nuestros Grupos de Sostenibilidad, Inclusión e Igualdad.

- FlexAbroad: posibilidad de trabajar en remoto desde otro país durante 45 días.

Valoramos todas las candidaturas. Se valorará positivamente el poseer certificado de discapacidad, en el marco de nuestra política de inclusión y diversidad. xhfqzwm

¡Únete al equipo! J-18808-Ljbffr

📌 Técnico/A De Cualificaciones (Madrid)
🏢 Capgemini Engineering
📍 Madrid