Desde Morgan Philips Executive Search buscamos un/a Site Engagement & Continuous Improvement Lead para una compañía multinacional farmacéutica con un sólido portfolio de productos.

Misión del puesto
Liderar y optimizar la ejecución de ensayos clínicos mediante la supervisión de centros de investigación, el seguimiento del rendimiento de reclutamiento, la coordinación operativa de estudios y la implementación de iniciativas de mejora continua y calidad. Garantizar el cumplimiento regulatorio, los estándares de calidad y los plazos establecidos, actuando como socio estratégico para equipos internos, centros investigadores y proveedores externos.

Principales responsabilidadesGestión de centros y reclutamiento

- Impulsar el rendimiento de reclutamiento y retención de pacientes en los estudios clínicos.
- Desarrollar relaciones sólidas con investigadores, centros y colaboradores externos.
- Identificar riesgos y oportunidades relacionados con enrolamiento, abandonos y bajo rendimiento de los centros.
- Participar en actividades de viabilidad, selección de centros y puesta en marcha de estudios.
- Implementar estrategias locales de reclutamiento y retención de pacientes

Supervisión de estudios clínicos
- Actuar como referente operativo senior para estudios clínicos asignados.
- Supervisar actividades de monitorización, activación y cierre de centros.
- Garantizar el cumplimiento de protocolos, normativa aplicable y procedimientos de calidad.
- Monitorizar indicadores de calidad, seguridad del paciente y riesgos operativos.




- Coordinar la resolución de incidencias y la implementación de acciones correctivas.

Liderazgo y soporte transversal
- Proporcionar mentoría y soporte funcional a profesionales de operaciones clínicas.
- Revisar documentación de monitorización y entregables operativos.
- Coordinar la comunicación entre equipos de proyecto, centros, proveedores y otras áreas de la organización.
- Facilitar el alineamiento y la ejecución consistente de las actividades clínicas.

Mejora continua y calidad
- Liderar iniciativas de mejora continua dentro de Operaciones Clínicas.
- Participar en el desarrollo y actualización de procedimientos, instrucciones de trabajo y documentación controlada.
- Impulsar actividades de gestión de riesgos y control de calidad.
- Colaborar en auditorías, inspecciones regulatorias y planes de acciones correctivas y preventivas.
- Analizar KPIs y métricas operativas para identificar oportunidades de optimización.

Formación y documentación
- Contribuir a la elaboración y revisión de documentación de estudios clínicos.
- Garantizar la calidad y completitud de la documentación esencial de los estudios.
- Participar en programas de formación de equipos clínicos.




- Asegurar el cumplimiento de los requisitos formativos y regulatorios vigentes.
- Mantenerse actualizado sobre cambios regulatorios e implementar mejoras cuando sea necesario.

Requisitos académicos
- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud (Farmacia, Medicina, Biología, Química o similar).
- Se valorará formación de posgrado o máster relacionado con Investigación Clínica, Calidad o áreas afines.
- Inglés fluido (nivel profesional).

Experiencia requerida
- Mínimo 7 años de experiencia en Operaciones Clínicas dentro de la industria farmacéutica, biotecnológica o empresas de investigación clínica.
- Experiencia demostrada en monitorización y gestión de centros de investigación clínica.
- Conocimiento profundo de los procesos de ensayos clínicos y normativa internacional aplicable.
- Experiencia en supervisión operativa de estudios, gestión de riesgos y control de calidad.
- Valorable experiencia en auditorías, inspecciones regulatorias, desarrollo de procedimientos y mejora de procesos.
- Experiencia liderando proyectos transversales y colaborando con equipos multidisciplinares e internacionales.

Competencias principal
- Liderazgo e influencia.
- Gestión de stakeholders.
- Orientación a resultados y calidad.
- Pensamiento analítico y resolución de problemas.
- Capacidad organizativa y de planificación.
- Comunicación efectiva.
- Adaptabilidad y orientación a mejora continua.
- Capacidad para trabajar en entornos globales y multiculturales.
- Desarrollo y mentoría de equipos.

📌 Clinical Trials Site Engagement & Optimization Lead (Alcobendas)
🏢 Morgan Philips Executive Search
📍 Alcobendas