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Descripción del puesto

El Clinical Quality & Medical Writing Technician será responsable asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), la integridad de los datos y la calidad regulatoria de los ensayos clínicos de la compañía como sponsor.

Responsabilidades principales
Garantizar la calidad clínica y supervisar cumplimiento de GCP en ensayos clínicos y medicamentos en investigación (IMP)

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- Supervisar el cumplimiento de ICH-GCP y normativa aplicable en los ensayos clínicos

- Elaborar, revisar y mantener Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) relacionados con los estudios clínicos y la medicación en investigación.

- Gestionar y dar seguimiento a las acciones correctivas y preventivas (CAPA) derivadas de auditorías, desviaciones o inspecciones.

- Participar en auditorías internas, externas y inspecciones regulatorias, coordinando acciones correctivas cuando sea necesario.

Supervisar la gestión de la medicación en investigación y asegurar su cumplimiento medicación de investigación

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- Definir y crear protocolos de acondicionamiento de la medicación en investigación en coordinación fábrica.

- Verificar que los procesos de distribución y control de la medicación en investigación cumplan con estándares de seguridad, estabilidad y trazabilidad.

Redactar y coordinar documentación clínica y preclínica regulatoria

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- Redactar y revisar documentos clínicos y preclínicos (CTD/eCTD, CSR, Expert Reports).





- Coordinar la preparación e integración de datos clínicos y preclínicos en el dossier regulatorio.

- Elaborar respuestas regulatorias a preguntas de autoridades sanitarias o clientes relacionadas con aspectos clínicos y preclínicos.

- Formación: Licenciatura en Ciencias como Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado.

- Experiencia: 5-6 años de experiencia en la gestión de proyectos clínicos y aseguramiento de la calidad clínica.

- Conocimientos:

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- Conocimiento profundo de las regulaciones de estudios clínicos, incluyendo GMP, GCP y EMA.

- Experiencia en redacción médica de documentación clínica, con al menos 2 a 3 años en preparación y revisión de informes clínicos y dossier regulatorio.

- Idiomas: Dominio del inglés y el español, tanto hablado como escrito. Otros idiomas serán valorados.

Valorable

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- Title de posgrado relacionado como, por ejemplo: Master en monitorización y gestión de ensayos clínicos, o Master en Investigación clínica y Gestión de Ensayos Clínicos o Diploma de Especialización en Ensayos Clínicos y Desarrollo de Medicamentos

- Experiencia práctica en ensayos clínicos de bioequivalencia y de fase III.

- Experiencia en la gestión de medicación para ensayos clínicos, incluyendo revisión y supervisión del acondicionamiento.

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- Contratación indefinida y estable.

- Oportunidades de desarrollo profesional: Capacitación continua y crecimiento dentro de la empresa.

- Ambiente de trabajo: Un entorno dinámico y colaborativo.

- Horario flexible: Entrada entre las 7:00h y las 8:00h con salida entre las 15:00h y las 16:00h, o entrada a las 9:00h y salida a las 18:00h con una hora de descanso. xqbhyrx

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📌 Clinical Quality & Medical Writing Technician (Madrid)
🏢 Farmalider
📍 Madrid