pNuestro cliente, compañía farmacéutica internacional dedicada al desarrollo, fabricación y distribución de soluciones de salud de alta calidad. Con un firme compromiso con la innovación científica, la biotecnología y el bienestar general, la compañía transforma la investigación avanzada en tratamientos accesibles, seguros y efectivos para mejorar la vida de millones de personas /ppbr /Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.br / /ppstrongFunciones: /strong /pulliCumplir con los estándares GMP (al menos la versión actual de EudraLex Volumen 4 y 21 CFR 210, 211 y 820) para productos medicinales y combinados para uso humano. /liliPreparar y revisar las especificaciones de liberación, los requisitos de vida útil y las solicitudes de los clientes. /liliRevisar los registros maestros de lotes y su estado de validación/cumplimiento en SAP (BOM/Ruta). /liliGestionar las desviaciones/no conformidades GMP relacionadas con el sitio. /liliRevisar y aprobar los lotes fabricados y empaquetados y los datos analíticos relacionados, incluido OOS cuando corresponda, antes de la liberación al mercado. /liliRevisar y firmar los certificados de análisis; br / realizar controles periódicos de existencias; br / y gestionar los formularios de desviación/no conformidad para materiales de embalaje de acuerdo con los estándares de la UE y EE. UU. y la política de calidad interna. /liliGestionar y apoyar las actividades del sistema de calidad, incluidas quejas, CAPA, devoluciones, PQR/APR, controles de cambio, validaciones, QTA, retiradas, formación inicial,



cualificación de proveedores y cumplimiento de servicios de planta, de acuerdo con los procedimientos internos, los requisitos GMP, los requisitos de la Autoridad y las expectativas del cliente. /li /ulpbr / /ppstrongRequisitos: /strong /pullistrongFormación: /strong Título Universitario en Farmacia, Química, Biología o Ciencias de la Salud. /lilistrongIdiomas: /strong Nivel intermedio o alto de inglés y español bilingüe. /lilistrongExperiencia (años/área): /strong Mínimo de 3 años de experiencia en un puesto similar para un rol senior. /lilistrongConocimiento Específico: /strong Experiencia en Garantía de Calidad; br / amplio conocimiento de la revisión de documentación GMP; br / conocimiento de SAP/R3 y MS Office; br / conocimiento de sistemas de calidad en plantas de producción, incluidos procedimientos, capacitación, desviaciones/no conformidades, quejas y soporte de auditoría. /lilistrongHabilidades personales: /strong Buenas habilidades de comunicación, proactividad, capacidad para trabajar bajo presión, trabajo en equipo, resolución de problemas, buenas habilidades de organización y persistencia. /li /ulpbr / /ppstrongSe ofrece: /strong /pulliContrato Temporal: 6 meses (con posibilidades de incorporación) /liliJornada Laboral Completa (flexibilidad horaria) /liliSalario Competitivo /liliComedor de empresa /li /ulpbr / /pp#somosRSC /ppRandstad promueve la equidad de oportunidades laborales a través de equipos diversos e inclusivos. xhfqzwm Por ello, en nuestros procesos, garantizamos la inserción de todas las personas independientemente de su condición personal, género, orientación sexual, etnia, cultura, edad, religión o discapacidad. /ppbr / /p

📌 Senior Qa Specialist -Temporal (Albacete)
🏢 Randstad España
📍 Albacete