Posición: Analista de Control de Calidad I+D
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Experiencia: 2-3 años en puestos similares
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Leon Farma es referente en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. Comprometidos con la innovación en I+D, la excelencia y el rigor científico, buscamos talento que comparta nuestra pasión por la calidad y el trabajo bien hecho. ¡Forma parte de nuestro equipo y contribuye a la salud global desde nuestro laboratorio!
¿Preparado para ser un #Challenger en Leon Farma?
Las responsabilidades clave para el Analista de Control de Calidad I+D serán:
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- Analizar muestras (API, intermedias y finales) empleando técnicas analíticas como GC, HPLC, TLC y KF.
- Completar correctamente la documentación analítica y los boletines de trabajo bajo estándares GMP.
- Realizar transferencias analíticas y formar a otros analistas de QC en nuevos métodos.
- Desarrollar y optimizar métodos analíticos para mejorar continuamente el laboratorio.
- Validar métodos según pautas ICH y ANVISA.
- Verificar el buen funcionamiento de equipos: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros.
- Controlar y almacenar reactivos químicos según procedimientos para garantizar el orden.
- Mantener y limpiar adecuadamente el equipamiento del laboratorio.
- Seguir los métodos analíticos aprobados y Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP).
- Formar nuevas incorporaciones en actividades específicas del puesto.
- Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y uso de EPI.
¡El reto!
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- Analizar muestras y asegurar la calidad de los productos.
- Redactar y completar la documentación GMP.
- Transferir, desarrollar, optimizar y validar métodos analíticos.
- Supervisar y verificar el funcionamiento óptimo del equipamiento de laboratorio.
- Coordinar la formación de nuevos miembros del equipo.
- Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias afines o similar.
- 2-3 años de experiencia en puestos similares de laboratorios farmacéuticos, control de calidad o I+D.
- Conocimiento avanzado de técnicas analíticas: GC, HPLC, TLC, KF.
- Experiencia en validación de métodos bajo normativas ICH y ANVISA.
- Dominio de normativas GMP y procedimientos operativos estándar (SOP).
- Manejo de equipos de laboratorio: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas.
- Capacidad de redacción y gestión de documentación técnica.
- Competencias en formación y transmisión de conocimientos técnicos.
¡Nuestros ventajas!
Horario rotativo
Desarrollo profesional y formación continua
¿Cómo será el proceso de Selección?
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- 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con Recursos Humanos y el área técnica.
- Comunicación constante del estado del proceso.
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📌 Analista De Control De Calidad I+D (León)
🏢 Chemo
📍 León