Artivion busca un/a CRA III con base en España para monitorizar sitios, coordinar actividades y asegurar la calidad normativa de los ensayos clínicos. Se trabajará en un contexto híbrido con viajes a Francia y España, colaborando con equipos multidisciplinarios.
El candidato ideal posee al menos 4 años de experiencia en monitoreo clínico, domina GCP/ISO, y comunica en inglés y español fluidamente, con disponibilidad para viajes y apoyo a equipos junior.
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