Auxiliar Control de Procesos Acondicionamiento

Tipo de Contrato: Temporal tiempo completo

Número de solicitud de puesto:

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un contexto inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Se precisa incorporar para la división de Biopharma de Instituto Grifols a un/a Auxiliar de Control de Procesos para el área de Acondicionamiento, compañía especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano.

Misión del Rol

Garantizar la correcta ejecución y seguimiento de las operaciones en el área de acondicionamiento, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y productividad, debiendo verificar el flujo continuo de las actividades, registrar datos de la producción, detectar desviaciones y apoyar en la implementación de mejoras.

Tus responsabilidades serán

- Realizarás las operaciones de muestreo tanto de inspección visual como del correcto acondicionamiento secundario de las unidades.
- Realizarás las operaciones de muestreo del material de acondicionamiento.




- Realizarás la segregación y revisión de las unidades de liberación de lote, así como de las unidades de referencia/ retención.
- Confeccionarás y realizarás el seguimiento de plannings y previsiones de trabajo en función de los programas de producción y controles existentes.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

- Dispones de un CFGS en Química, Farmacia, Análisis de Control o similar. Se valorará especialidad farmacéutica rama.
- Cuentas con experiencia en áreas de Producción dentro del sector Químico/Farmacéutico, con conocimientos de normativa GMP.
- Tienes conocimientos de MS Office a nivel de usuario.
- Conocimiento de las normas de trabajo tipo GMP, PNT (Muy Valorable).
- Eres una persona proactiva, resolutiva y con ganas de aprender.

Horario: Turno fijo de tarde, de lunes a viernes, con horario de 14:00 a 22:00.

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📌 Auxiliar Control de Procesos Acondicionamiento (Parets)
🏢 Grifols
📍 Parets