¿Quieres impulsar tu carrera en Regulatory Affairs con foco en LATAM? En este rol te encargarás de gestionar expedientes regulatorios, preparar documentación técnica y coordinar estrategias de registro en diferentes países, en un entorno vibrante y de alcance internacional.

¿Qué harás?

Realizarás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de registro, propios o de licencia, tanto para nuevos registros como para su mantenimiento (variaciones y renovaciones) en países de Centroamérica y LATAM.

Prepararás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de productos OTC en LATAM.

Planificarás y crearás la estrategia regulatoria tanto para nuevos registros como para los cambios solicitados (variaciones de registro).





Llevarás a cabo tareas como realizar las notificaciones de exportación ante la AEMPS.

Solicitarás CPPs.

¿A quién buscamos?

Tienes el Grado en Farmacia o afín.

Tu experiencia es de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica y has trabajado como Técnico/a Responsable.

Tu nivel de inglés es B2 o superior.

Se valorará favorablemente si dispones de experiencia trabajando con LATAM.

¿Qué ofrecemos?

Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.

Remuneración competitiva.

Flexibilidad horaria de entrada y salida.

Modalidad de trabajo híbrida.

Ventajas sociales.

📌 Regulatory Affairs Technician Latam Madrid
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📍 Madrid