Técnico de Regulatory AffairsResponsarás de la elaboración y gestión de expedientes para el registro de especialidades farmacéuticas, cosméticos, productos sanitarios, complementos alimenticios y biocidas a nivel nacional e internacional.ResponsabilidadesPreparar, revisar y presentar la documentación necesaria para solicitudes de nuevas autorizaciones, variaciones y revalidaciones ante autoridades sanitarias nacionales y MRP/DCP, así como hacer seguimiento de estos trámites hasta su resolución.Gestión y seguimiento de solicitudes de registro, variaciones y revalidaciones de medicamentos a nivel mundial, valorando experiencia previa en registro FDA y otros países.Gestionar trámites para autorización y mantenimiento de complementos alimenticios, productos sanitarios, biocidas y cosméticos.Seguir y revisar textos de material de acondicionamiento y material publicitario.Participar en proyectos globales de la compañía en equipos multidisciplinares.RequisitosLicenciatura en ciencias de la salud (Farmacia, Química, Biología o similar) y estudios específicos sobre asuntos regulatorios (máster, postgrado,



etc.).Experiencia de 3 a 5 años en puestos similares.Conocimientos de la normativa vigente para el registro y mantenimiento de medicamentos, tanto a nivel nacional como europeo, especialmente en el Módulo 3 de Calidad (valorable internacional y FDA).Conocimientos de la normativa de cosméticos, productos sanitarios, complementos alimenticios y biocidas.Dominio avanzado de herramientas ofimáticas (Office), valorable experiencia con eCTD manager y aplicaciones de gestión de agencias reguladoras.Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).Capacidad de trabajo en equipo y participación en proyectos multidisciplinares.Experiencia en entornos de transformación y con crecimiento cualificado y personal.Perfil estratégico con alto impacto en negocio y resultados, y en liderazgo de equipos de alto rendimiento.Actitud proactiva, orientada a resultados, colaborativa y exigente.Valoración de la iniciativa y el impacto individual.#J-18808-Ljbffr

📌 Técnico Junior Regulatory Affairs (Madrid)
🏢 Grupo Farmacéutico Salvat
📍 Madrid