¿Quieres impulsar tu carrera en Regulatory Affairs con foco en LATAM? En este rol te encargarás de gestionar expedientes regulatorios, preparar documentación técnica y coordinar estrategias de registro en diferentes países, en un entorno dinámico y de alcance internacional.

¿Qué harás?

- Realizarás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de registro, propios o de licencia, tanto para nuevos registros como para su mantenimiento (variaciones y renovaciones) en países de Centroamérica y LATAM.
- Prepararás y gestionarás la documentación técnica de los expedientes de productos OTC en LATAM.
- Planificarás y crearás la estrategia regulatoria tanto para nuevos registros como para los cambios solicitados (variaciones de registro).




- Llevarás a cabo tareas como realizar las notificaciones de exportación ante la AEMPS.
- Solicitarás CPPs.

¿A quién buscamos?

- Tienes el Grado en Farmacia o afín.
- Tu experiencia es de al menos tres años como Técnico/a de Registros en la industria farmacéutica y has trabajado como Técnico/a Responsable.
- Tu nivel de inglés es B2 o superior.
- Se valorará favorablemente si dispones de experiencia trabajando con LATAM.

¿Qué ofrecemos?

- Jornada laboral completa de lunes a jueves y viernes intensivo.
- Salario competitivo.
- Flexibilidad horaria de entrada y salida.
- Modalidad de trabajo híbrida.
- Incentivos sociales.

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📌 Regulatory Affairs Technician (Latam) (Barcelona)
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