¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un entorno donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.

Finalidad del puesto a desarrollar Asegurar que los equipos, instalaciones y procesos farmacéuticos funcionan conforme a los requisitos de calidad y normativa GMP , garantizando que la producción sea segura, consistente y trazable.

Responsabilidades

Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)

Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos.

Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.

Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.).

Auditorías a clientes y externos.

Formaciones a clientes.

Requisitos

Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.).

Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios.

Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados.

Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas.

Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente.

Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).

No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, crecemos mejor.

Beneficios

Retribución versátil, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… y ahora incorporamos Maternify.

Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.

Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.

Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.

Participación en proyectos con alcance internacional.

Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).

Programa de reconocimientos al desempeño y logros.

Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.

Eventos de integración y networking a lo largo del año.

Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional.

El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico.

Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano, ¡no dudes en presentar tu candidatura!

📌 Consultor CQV Jr (Madrid)
🏢 Qualipharma
📍 Madrid