Alfasigma es una empresa sanitaria global privada fundada hace más de 75 años en Italia, donde hoy en día sigue teniendo su sede en Bolonia y Milán. El Grupo opera en más de 100 mercados que abarcan Europa, América del Norte y del Sur, Asia y África.

Hace más de tres años, emprendimos un viaje transformador para convertirnos en una empresa sanitaria verdaderamente integral e innovadora, con un enfoque líder en la salud gastrointestinal (GI) . Hemos experimentado un crecimiento notable, casi duplicado nuestros ingresos, expandiéndonos geográficamente e integrando varias adquisiciones clave. También hemos evolucionado nuestro portafolio, expandido a segmentos raros y especializados, y reforzado nuestra cartera y las capacidades de las personas.

¡Pero nuestro viaje está lejos de estar completo!

De hecho, esto es solo el comienzo de un nuevo y audaz capítulo en la historia de Alfasigma. Estamos comprometidos con impulsar la innovación y aprovechar nuestra amplia experiencia para ofrecer mejor salud y una mejor calidad de vida a pacientes y consumidores en todo el mundo, además de ampliar nuestro alcance en diversos mercados.

Responsabilidades La persona que ocupe esta posición tiene como principales tareas:

Preparación y mantenimiento de expedientes de Registros

Garantizar que los productos cumplan con las normativas locales y europeas aplicables.

Monitorear el estatus de las solicitudes presentadas y coordinar las respuestas a requerimientos de las autoridades sanitarias.

Supervisar la conformidad del etiquetado y acondicionamiento de los productos con las regulaciones vigentes.

Asegurar la actualización continua de registros según los cambios normativos.

Revisión de los materiales promocionales de acuerdo a normativa local





Colaborar con el resto de los departamentos de la compañía para garantizar la alineación regulatoria.

Proveer soporte técnico y estratégico en el lanzamiento de nuevos productos y en proyectos de expansión de mercado.

Participar en las reuniones de las asociaciones de la industria de medicamentos y de productos de autocuidado;

Requisitos

1.

Formación Académica

Título universitario en área de la salud preferiblemente Farmacia.

Cursos o certificaciones en regulación sanitaria o asuntos regulatorios (deseable).

- Conocimientos Técnicos

Conocimiento en la normativa nacional y europea de registro de Medicamentos y valorable en productos de CHC (OTC, Complementos alimenticios, Productos Sanitarios).

3.

Experiencia Laboral

5-7 años de experiencia previa en posición similar.

Valorable experiencia previa con productos CHC CHC (OTC, Complementos alimenticios, Productos Sanitarios)

Gestión de dossiers y trámites regulatorios.

4.

Habilidades y Competencias

Capacidad analítica para interpretar normativas y realizar evaluaciones.

Gestión del tiempo y habilidad para trabajar bajo presión.

Dominio de herramientas informáticas como Microsoft Office, portales de autoridades, valorable conocimientos en eCTD y en Veeva.

En Alfasigma, fomentamos una cultura en la que el valor para innovar es clave para nuestro éxito.

Ofrecemos un salario competitivo, beneficios integrales y amplias oportunidades de crecimiento y desarrollo profesional.

Nuestro compromiso con las personas y los pacientes está en el centro de todo lo que hacemos. Valoramos la diversidad y damos la bienvenida a personas con perspectivas y experiencias únicas. Creemos que la mentalidad abierta, la colaboración y la pasión compartida por la innovación son esenciales para lograr un progreso significativo.

Únete a Alfasigma y forma parte de un equipo con visión de futuro dedicado a moldear el futuro de la industria farmacéutica.

📌 Sr. Specialist, Regulatory Affairs (Madrid)
🏢 Alfasigma
📍 Madrid