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Ennuestra empresa de Salamanca, buscamos incorporar un/aAnalista de Control de Calidadpara el área deOperaciones de Laboratorio, con foco en actividades deEsterilidad y Microbiología.

La posición está ubicada en planta y contempla unhorario de trabajo de 7:00 a 15:00 ó 14:00 a 22:00, de lunes a viernes (y algún sábado puntual).

Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura.

Las personas seleccionadas serán responsable de ejecutar, revisar y documentar los ensayos necesarios conforme a los procedimientos establecidos, garantizando en todo momento el cumplimiento de los estándares de calidad y de lasBuenas Prácticas de Fabricación (GMP).

Objetivo general del puesto

Asegurar la correcta realización de las tareas de control microbiológico en el laboratorio, contribuyendo a la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad, siempre bajo los requisitos normativos y de calidad establecidos.

Responsabilidades principales

Realizar ensayos de control microbiológico en las áreas de Esterilidad y Microbiología.

Colaborar en la liberación de producto intermedio, producto final, servicios a planta y estudios de estabilidad conforme a los procedimientos oficiales.

Llevar a cabo la monitorización y el registro de equipos de laboratorio.

Planificar el consumo de materiales y reactivos,



y realizar pedidos a través deSAP.

Registrar los resultados en los sistemas y formularios autorizados dentro de los plazos requeridos.

Revisar los ensayos realizados por otros analistas.

Participar en investigaciones preliminares ante incidencias y colaborar en las investigaciones de laboratorio cuando sea necesario.

Gestionar el control de estándares de los ensayos.

Requisitos

Titulación universitaria o formación de grado en Laboratorio.

Experiencia previa en laboratorio dentro de la industria farmacéutica.

Conocimientos deSAP(valorable).

Manejo del paquete Office.

Conocimiento deGMPs.

Certificación en vestimenta de procesos estériles.

Capacidad de trabajo en equipo.

Habilidades de comunicación oral y escrita.

Nivel de inglésB2(valorable).

Experiencia en ensayos de control microbiológico.

Competencias valoradas

Comunicación efectiva

Control de calidad

Cumplimiento GMP

Gestión documental

Investigaciones de laboratorio y OOS

Laboratorio GMP

Técnicas analíticas de laboratorio

Gestión de materiales y pruebas

Redacción técnica

Manejo de LIMS, SAP y procedimientos técnicos

Additional location(s) Compensation Information:

Required Skills

Compound Management, GMP Compliance,



GMP Laboratory, Keen Observation, Laboratory Analytical Techniques, Laboratory Information Management System (LIMS), Laboratory Investigations, Laboratory Operations, OOS Investigations, Quality Standards, Recordkeeping, Standard Operating Procedure (SOP) Writing, Sterility Testing, Technical Procedures, Technical WritingPreferred Skills:

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, Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities.

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Employee Status

RegularRelocation

VISA Sponsorship

Travel Requirements

Flexible Work Arrangements

Not ApplicableShift

Valid Driving License

Hazardous Material(s)

Job Posting End Date

11/15/2026*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date.

xkdbapo Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Requisition ID:R

📌 Analista De Control De Calidad (Madrid)
🏢 Msd
📍 Madrid