Aurovitas Spain es una empresa multinacional farmacéutica líder en el desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos genéricos.
Usted podría ser el solicitante perfecto para este trabajo. Lea toda la información asociada y asegúrese de presentar su candidatura.
Nos posicionamos entre los principales laboratorios de genéricos en España, como empresa sólida y en crecimiento. Contamos con una amplia gama de productos que incluyen medicamentos de marca, genéricos y productos OTC., cubriendo así todas las áreas terapéuticas fundamental.
Nuestro compromiso es satisfacer las necesidades de nuestros clientes y proporcionar accesibilidad económica y física a los tratamientos para los pacientes.
Contamos con un equipo profesional caracterizado por su cercanía, vocación de servicio y flexibilidad.
Queremos incorporar a nuestro equipo un/a Regulatory Affairs Officer Jr. que formará parte de nuestro departamento técnico.
Buscamos personas con iniciativa, que mantengan la cercanía y profesionalidad que nos caracteriza y con ilusión por formar parte de un proyecto en crecimiento.
Buscamos personas licenciadas/graduadas en ciencias de la salud, con Máster (Registro de medicamentos, Industria farmacéutica o similar), con un buen nivel de inglés (medio-alto),



manejo de office 365 y una experiencia mínima de 1-2 años en una posición similarTus principales responsabilidades incluirán:Traducción de textos y formularios, fundamentalmente relacionada con la información de producto (fichas técnicas y prospectos).
Carga de documentación en RAEFAR (Nuevos Registros, variaciones, revalidaciones).
Presentación de dosieres (MRP/DCP/Nacionales).
Solicitudes de Certificados de Productos Farmacéuticos (CPP).
Revisión del Material de Acondicionamiento para todos los productos (AW), revisión del braille, interactuando con el departamento de Calidad.
Revisión de materiales publicitarios de Complementos alimenticios y Productos sanitariosRevisión del braille. xqbhyrx Mantenimiento activo de los archivos, bases de datos y documentación relativa a los productos de la compañía.
Soporte al responsable del departamento en todas las actividades requeridas para el cumplimiento de los objetivos y estrategia marcada por la compañía: inspecciones, auditorías, precios, procedimientos, etc.
Experiencia en el manejo de herramientas y bases de datos regulatorias: RAEFAR, CESP, herramienta de fraccionamiento etc.

📌 Regulatory Affairs jr. (Madrid)
🏢 Aurovitas Spain
📍 Madrid