CQV Consultant (Alcobendas)

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09 nov
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Ultimate Solutions
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Alcobendas

09 nov

Ultimate Solutions

Alcobendas

Ultimate Solutions es una empresa de ingeniería líder en automatización, serialización, visión artificial y validación-cualificaciones de equipos y procesos. Entre sus clientes se encuentran las principales empresas del sector farmacéutico en Europa y Estados Unidos.

No espere a enviar su solicitud después de leer esta descripción; se espera un gran volumen de candidaturas para esta oportunidad.

Buscamos incorporar a un/a Consultor/a de Validaciones-Cualificaciones (CQV) para ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos, instalaciones y sistemas cumplan con los estándares de calidad establecidos en la industria farmacéutica.

- Preparación de planes maestros de cualificación/validación.
- Ejecución y gestión de cualificación de equipos, instalaciones y sistemas (DQ/IQ/OQ/PQ).
- Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.
- Colaborar en la elaboración de documentación técnica asociada a actividades de cualificación y validación, incluyendo protocolos e informes.
- Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
- Gestionar sistemas de calidad vinculados a las actividades de cualificación y validación, tales como desviaciones,



controles de cambio y planes CAPA.
- Formar y acompañar a nuevas incorporaciones en aquellas actividades y funciones del puesto en las que actúe como referente técnico.
- Titulación universitaria en Ingeniería (Ingeniería Química, Mecánica, Industrial, etc.)
- Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en el área de empaquetado, facilidades y de laboratorio en la industria farmacéutica.
- Habilidad en gestión de tiempo y recursos, con capacidad de manejar múltiples proyectos simultáneamente.
- Persona proactiva, con autonomía, trabajo en equipo y flexible.

Se valorará positivamente:

- Conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.
- Conocimiento en validación de sistemas informatizados.
- Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
- Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
- Flexibilidad horaria.
- Ambiente de trabajo dinámico y participativo.
- Programa de reconocimientos al desempeño y logros. xghoner

En la entrevista, se concretarán todos los puntos (responsabilidades, condiciones, salario y beneficios) con más detalle.

📌 CQV Consultant (Alcobendas)
🏢 Ultimate Solutions
📍 Alcobendas

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