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Tipo de Contrato: Indefinido tiempo completo

Número de solicitud de puesto:

¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.

Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.

Ayúdanos a liderar una de las mayores empresas farmacéuticas del mundo. Somos un líder mundial en medicamentos derivados del plasma con presencia en más de 100 países y un equipo general en crecimiento de más de 20.000 personas. Por eso, necesitamos un/a QC Project Manager como tú.

Tus responsabilidades serán:

Para la división de Biopharma, especializada en la investigación, desarrollo y producción de proteínas plasmáticas purificadas con propiedades terapéuticas que se obtienen a partir del fraccionamiento del plasma humano, en dependencia de la división de Control de Calidad, te responsabilizarás de liderar, coordinar y ejecutar proyectos estratégicos y operativos dentro del ámbito de la división.

Liderar y coordinar proyectos de QC

- Implantarás procesos, equipos, sistemas, mejoras operativas, etc.,
actuando como punto de referencia técnico y organizativo.




- Definirás los procedimientos necesarios y potenciarás su mejora continuada.
- Propondrás la adquisición de equipos y materiales para el desarrollo y mejora
continua.
- Colaborarás con equipos multidisciplinares (laboratorios QC, QA, Ingeniería, IT,
Regulatory, etc.) asegurando alineación y cumplimiento de objetivos.

Ejecutar las distintas fases del proyecto, desde la definición hasta el cierre.

- Prepararás información técnica y organizativa.
- Elaborarás documentación asociada (protocolos, informes, planes de
validación, CAPAs, justificaciones regulatorias, etc.)
- Realizarás seguimiento de hitos, plazos y entregables.
- Reportarás el estado del proyecto a la dirección y stakeholders, preparando la
documentación necesaria para la toma de decisiones.

Elaborar la documentación necesaria orientada a requerimientos regulatorios y de otro tipo

- Elaborarás procedimientos dentro del ámbito de QC y asesorarás en la gestión y
resolución de incidencias relacionadas.
- Evaluarás y propondrás las acciones relacionadas con cambios regulatorios y de
otro tipo.
- Propondrás y realizarás los estudios y los informes de evaluación necesarios.

Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto.

- Estudios Universitarios Segundo Ciclo /Licenciaturas/Ingeniería Superior.
- 2 a 5 años experiencia contrastada.
- Tienes un nivel Avanzado de Inglés.
- Tienes capacidad analítica.
- Tienes capacidad de liderazgo y orientación a resultados.

Formar parte de Gr

📌 QC PROJECT MANAGER (Parets)
🏢 Grifols
📍 Parets