La posición se centra en el desarrollo y optimización de metodologías analíticas dentro de un contexto de I+D farmacéutico, garantizando la calidad e integridad de los datos generados.
El rol implica una participación activa en todas las fases del ciclo de vida de los métodos analíticos, asegurando su robustez y cumplimiento normativo.
Las responsabilidades abarcan desde la creación inicial y la validación hasta la mejora continua de los procedimientos aplicados a materias primas, productos intermedios y finales.
La persona en este puesto será responsable de evaluar e interpretar resultados analíticos, asegurando que todos los informes se ajusten a las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP).
Esto incluye la comprensión y aplicación estricta de los Procedimientos Operativos Estándar (SOP), así como la formación en los mismos.
Además,



se requiere la gestión proactiva de eventos como resultados fuera de especificación (OOS) o fuera de tendencia (OOT), lo que implica su investigación, documentación y resolución de manera oportuna.
Otra faceta clave del trabajo es el mantenimiento y la gestión del laboratorio, que comprende el uso correcto y la calibración interna del equipamiento según los protocolos establecidos.
También se encargará de revisar y actualizar los inventarios de materiales críticos, como reactivos, estándares de referencia y otros consumibles de laboratorio, asegurando la disponibilidad para las operaciones diarias.
Se valorará la capacidad para buscar y aplicar información técnica más allá de los procedimientos existentes, contribuyendo a la innovación y eficiencia del departamento.

📌 Analista De Desarrollo Analítico I+D (España)
🏢 Veteris Jobs
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