Aplica tu Magia con nosotros ¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. Tareas y Responsabilidades Clave Gestión de la producción
* Garantizar la correcta aplicación de las normativas legales relativas a la fabricación de especialidades farmacéuticas, de acuerdo con los procedimientos establecidos en materia de calidad, ambiente GMP, seguridad y medio ambiente.
* Gestionar los aspectos vinculados a la calidad del producto, incluyendo desviaciones, controles de cambios, validaciones de equipos y limpiezas, controles de proceso, muestreos estadísticos (AQL) y cualquier otra actuación derivada de incidencias en el proceso.
* Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y en coordinación con el área de Calidad,



asegurar la continuidad de los procesos de forma segura, documentando las actuaciones cuando proceda en el módulo de gestión de Calidad.
* Supervisar y analizar el seguimiento de los indicadores del área para contribuir a la consecución de los objetivos establecidos.
* Gestionar y comunicar la información necesaria para facilitar la toma de decisiones y la implementación de acciones correctivas que garanticen el óptimo funcionamiento del departamento.
* Actuar como punto de enlace entre el equipo y la dirección del departamento, canalizando necesidades, propuestas e inquietudes de ambas partes.
* Diagnosticar y resolver incidencias relacionadas con maquinaria, producto, materiales o procesos que puedan afectar a la productividad o a la calidad del producto.
* Revisar la documentación de lote tras la producción y antes de la revisión final por parte de Garantía de Calidad.
* Registrar en los sistemas informáticos los datos necesarios de los lotes para su monitorización continua. Gestión de personas
* Formar y acompañar al equipo de trabajo, facilitando su capacitación y desarrollo para el correcto desempeño de las tareas y responsabilidades asociadas al puesto.
* Realizar el seguimiento de la actividad diaria del equipo para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad y productividad establecidos por el departamento.




* Bajo la supervisión de la persona responsable del departamento y dentro de su ámbito de actuación, gestionar y resolver incidencias relacionadas con las personas del equipo. Procedimientos y documentación
* Elaborar la documentación necesaria para el correcto funcionamiento del departamento y para la adecuada fabricación de los productos (procedimientos, métodos de limpieza, guías de fabricación, instrucciones de maquinaria, entre otros), así como impartir las formaciones correspondientes al personal implicado.
* Supervisar y mantener actualizada la matriz de formación de las personas del área. Mejora continua
* Colaborar desde una perspectiva técnica en iniciativas de mejora continua, aportando propuestas que contribuyan a la evolución y optimización permanente del área.
* Participar y liderar proyectos de mejora continua, contemplados en el TIP del área o del site de alcance transversal, cuando sea requerido. Otros
* Realizar tareas de supervisión técnica y participar en la adquisición de equipos, formatos o materiales auxiliares, gestionando la documentación asociada (solicitudes de compra, entre otros) y realizando el seguimiento correspondiente hasta su puesta en marcha.
* Realizar la supervisión técnica de los formatos del área cuando sea necesario, incluyendo la gestión de la base de datos asociada, verificando su correcto estado y promoviendo, cuando proceda, la adquisición de nuevos formatos. La persona ocupante del puesto colaborará de forma transversal con las áreas de Calidad, Seguridad, Almacén, Ingeniería, Compras, Supply Chain y Tecnología Farmacéutica cuando sea necesario para el desempeño de sus responsabilidades. Requisitos y Cualificaciones
* Grado en Ingeniería y/o similar o Ciencias de la Salud como Farmacia o Química.
* Experiencia mínimo 2-3 años en

📌 Técnico/a de Acondicionamiento de sólidos (Mollet del Vallès)
🏢 Merck Healthcare
📍 Mollet del Vallès