Experteer Overview
En Ferrer, asumirás la responsabilidad de preparar, mantener y presentar la documentación regulatoria global para los productos sanitarios asignados. Te integrarás en un equipo que gestiona trámites previos a certificaciones y aporta la visión regulatoria en proyectos transversales. Participarás en el diseño, desarrollo y soporte documental durante la evaluación de autoridades y clientes, buscando asegurar seguridad, eficacia y calidad. Esta posición ofrece impacto real en la cartera de productos y oportunidades de desarrollo en un ambiente híbrido y colaborativo.

Compensaciones / Beneficios
• Elaborar due diligences regulatorias para oportunidades de negocio
• Definir estrategias regulatorias en nuevos proyectos
• Gestionar trámites regulatorios previos a certificación de productos sanitarios y apoyar la documentación
• Participar en diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda
• Gestionar y presentar documentación técnica de productos sanitarios a autoridades o a través de partners




• Responder a cuestiones de autoridades regulatorias durante la evaluación de documentación
• Responder a cuestiones de partners o clientes durante la evaluación de productos
• Mantener visión global de seguridad, eficacia y calidad y dar soporte regulatorio a la organización
• Ser referente técnico regulatorio dentro y fuera de la organización

Responsabilidades
• Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química o similar
• Experiencia previa en posición similar con medical devices de 3/5 años
• Inglés alto
• Persona proactiva, con iniciativa y trabajo en equipo

Requisitos principales
• Tickets restaurant
• Retribución flexible
• Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero)
• Modelo de trabajo híbrido
• Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo
• Cultura de confianza y responsabilidad

📌 Regulatory Affairs Medical Devices (Barcelona)
🏢 Ferrer
📍 Barcelona