Acerca de la empresa

Es un laboratorio farmacéutico creado en 2021 con sede en Barcelona, especializado en la fabricación de vectores lentivirales bajo Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP) para aplicaciones de investigación, clínicas y comerciales. Su actividad se centra en el desarrollo y fabricación de productos destinados a terapias avanzadas, especialmente en el ámbito de la terapia génica y las terapias CAR-T. Combina innovación, excelencia científica y rigurosos estándares de calidad para contribuir al desarrollo de tratamientos que puedan llegar a pacientes de todo el mundo.

Además, participa en proyectos de I+D orientados al desarrollo y escalado de nuevas soluciones en el ámbito de las terapias avanzadas. Un proyecto en crecimiento, con un equipo comprometido y orientado a contribuir al desarrollo de nuevas soluciones que puedan transformar el futuro de la salud.

Acerca del puesto

Actualmente se busca un/a Analista de control de calidad, cuyas principales funciones serán el análisis y control de productos, la realización de pruebas microbiológicas, fisicoquímicas y biológicas, la elaboración y gestión de documentación conforme a GMP, la ejecución de planes de muestreo y la revisión de certificados de análisis de materias primas.

Responsabilidades

Análisis y control de productos:

- Ejecución de análisis de control de materia prima, IPC y producto terminado según protocolos establecidos.
- Evaluación de conformidad de resultados frente a especificaciones.
- Realización de pruebas microbiológicas, fisicoquímicas y biológicas.

Documentación:
- Elaboración de reportes de análisis y resultados conforme a GMP.
- Registro de datos analíticos.
- Documentación de incidencias detectadas durante la actividad analítica.




- Participación la elaboración de documentación interna del laboratorio, bajo la responsabilidad del responsable de QC.

Muestreo:
- Ejecución de planes de muestreo para lotes.
- Toma de muestras conforme a procedimientos establecidos.

Proveedores:
- Revisión de Certificados de Análisis (CoA) de materias primas.
- Triunfarás en la posición si eres una persona constante, metódica y proactiva, con capacidad de observación, organización y atención al detalle.
- Si te caracterizas por ser disciplinada/o, versátil, y con capacidad para adaptarte a imprevistos y a establecer prioridades de forma autónoma.
- Además, si tienes buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo, así como una clara orientación al cumplimiento de procedimientos y normativa de calidad.

Habilidades requeridas

- CFGS en Laboratorio de Análisis y Control de Calidad o formación equivalente.
- Experiencia mínima de 2-3 años en laboratorios de Control de Calidad dentro de la industria farmacéutica o biofarmacéutica, o en CDMO con laboratorios de control de calidad bajo normativa GMP.
- Conocimientos de Normas de Correcta Fabricación (NCF/GMP) y experiencia en control analítico de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP).
- Conocimientos de bioseguridad y manipulación de vectores virales, especialmente lentivirus.
- Experiencia en la aplicación de técnicas analíticas microbiológicas, fisicoquímicas y biológicas.
- Conocimiento de métodos analíticos y microbiológicos aplicados al control de calidad de materias primas y producto terminado en ATMP.
- Idiomas: catalán y castellano imprescindibles. Inglés valorable.

Habilidades preferidas

- Se valorará especialmente, experiencia previa trabajando con vectores virales y productos biológicos, así como experiencia en validación de métodos analíticos.

📌 Analista de control de calidad (Barcelona)
🏢 JOIND
📍 Barcelona