Regulatory Affairs Medical Devices (Barcelona)

Regulatory Affairs Medical Devices (Barcelona)

07 nov
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Ferrer
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Barcelona

07 nov

Ferrer

Barcelona

Overview

En Ferrer, asumirás la responsabilidad de preparar, mantener y presentar la documentación regulatoria global para los productos sanitarios asignados. Te integrarás en un equipo que gestiona trámites previos a certificaciones y aporta la visión regulatoria en proyectos transversales. Participarás en el diseño, desarrollo y soporte documental durante la evaluación de autoridades y clientes, buscando asegurar seguridad, eficacia y calidad. Esta posición ofrece impacto real en la cartera de productos y oportunidades de desarrollo en un entorno híbrido y participativo.

Compensaciones / Beneficios

- Tickets restaurant
- Retribución flexible
- Plan apoyo a las personas (asesoramiento psicológico, legal y financiero)
- Modelo de trabajo híbrido
- Oportunidades de desarrollo y aprendizaje continuo
- Cultura de confianza y responsabilidad

Responsabilidades
- Elaborar due diligences regulatorias para oportunidades de negocio
- Definir estrategias regulatorias en nuevos proyectos
- Gestionar trámites regulatorios previos a certificación de productos sanitarios y apoyar la documentación




- Participar en diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda
- Gestionar y presentar documentación técnica de productos sanitarios a autoridades o a través de partners
- Responder a cuestiones de autoridades regulatorias durante la evaluación de documentación
- Responder a cuestiones de partners o clientes durante la evaluación de productos
- Mantener visión global de seguridad, eficacia y calidad y dar soporte regulatorio a la organización
- Ser referente técnico regulatorio dentro y fuera de la organización

Requisitos principales
- Licenciatura en Ciencias de la Salud: Farmacia, Química o similar
- Experiencia previa en posición similar con medical devices de 3/5 años
- Inglés alto
- Persona proactiva, con iniciativa y trabajo en equipo

- Empatía
- Humildad
- Iniciativa
- Gestión de documentación regulatoria
- Regulatory affairs para dispositivos médicos
- Elaboración de respuestas a autoridades

📌 Regulatory Affairs Medical Devices (Barcelona)
🏢 Ferrer
📍 Barcelona

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