La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes farmacéuticos a desarrollar la evidencia documentada para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica.Preparación de planes maestros de cualificación/validación.Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ.Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y sistemas.Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación.Titulación universitaria enIngeniería (Ingeniería Industrial, Mecánica, Química o similar).Mínimo 3 años de experienciatrabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en el área de empaquetado,



facilidades y de laboratorio en la industria farmacéutica.Se valorará positivamente conocimientos de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos.Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares.Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico.Integración en un equipo especializado y en crecimiento.Alto nivel de autonomía y crecimiento profesional.Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.#J-18808-Ljbffr

📌 Ingeniero/A Cualificaciones Y Validaciones (Madrid)
🏢 Ultimate Solutions
📍 Madrid