Sobre nosotros:

Aurovitas Spain es una empresa multinacional farmacéutica líder en el desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos genéricos.

Nos posicionamos entre los principales laboratorios de genéricos en España, como empresa sólida y en crecimiento. Contamos con una amplia gama de productos que incluyen medicamentos de marca, genéricos y productos OTC., cubriendo así todas las áreas terapéuticas clave.

Nuestro compromiso es satisfacer las necesidades de nuestros clientes y proporcionar accesibilidad económica y física a los tratamientos para los pacientes.

Contamos con un equipo cualificado caracterizado por su cercanía, vocación de servicio y flexibilidad.

Qué buscamos:

Queremos incorporar a nuestro equipo un/a Regulatory Affairs Officer Jr. que formará parte de nuestro departamento técnico.

Buscamos personas con iniciativa, que mantengan la cercanía y profesionalidad que nos caracteriza y con ilusión por formar parte de un proyecto en crecimiento.

Buscamos personas licenciadas/graduadas en ciencias de la salud, con Máster (Registro de medicamentos, Industria farmacéutica o similar), con un buen nivel de inglés (medio-alto), manejo de office 365 y una experiencia mínima de 1-2 años en una posición similar





Tus principales responsabilidades incluirán:

- Descarga/Revisión de documentación regulatoria.
- Traducción de textos y formularios, fundamentalmente relacionada con la información de producto (fichas técnicas y prospectos).
- Carga de documentación en RAEFAR (Nuevos Registros, variaciones, revalidaciones).
- Presentación de dosieres (MRP/DCP/Nacionales).
- Solicitudes de Certificados de Productos Farmacéuticos (CPP).
- Revisión del Material de Acondicionamiento para todos los productos (AW), revisión del braille, interactuando con el departamento de Calidad.
- Revisión de materiales publicitarios de Complementos alimenticios y Productos sanitarios
- Revisión del braille.
- Mantenimiento activo de los archivos, bases de datos y documentación relativa a los productos de la compañía.
- Soporte al responsable del departamento en todas las actividades requeridas para el cumplimiento de los objetivos y estrategia marcada por la compañía: inspecciones, auditorías, precios, procedimientos, etc.
- Experiencia en el manejo de herramientas y bases de datos regulatorias: RAEFAR, CESP, herramienta de fraccionamiento etc.

Para unirte a nuestro equipo envíanos tu CV a [email protected]

📌 Regulatory Affairs jr. (Madrid)
🏢 Aurovitas Spain
📍 Madrid