Buscamos un/a Regulatory Affairs Specialist para incorporarse temporalmente a nuestro equipo en sustitución por baja por maternidad. Somos un grupo internacional original, con amplia experiencia en la comercialización de productos farmacéuticos en el ámbito geográfico de Centroamérica y el Caribe. ¿Posee las habilidades y la experiencia adecuadas para este puesto? Siga leyendo para descubrirlo y envíe su solicitud. Objetivo principal del puesto: Gestionar los registros sanitarios de los diferentes productos comercializados en el territorio donde opera el Grupo, asegurando el cumplimiento de los planes comerciales y económicos del Grupo Profármaco. Entre sus funciones principales se encontrará:
* Realizar la revisión, recopilación, validación y preparación de la documentación técnica, legal, técnico-legal y muestras para el registro de distintos productos, para ser presentados en los territorios donde se opera.




* Gestionar la adecuación y estudio de materiales de acondicionamiento, prospecto ficha técnica para el registro, asegurándose el cumplimiento de normativas locales (CAC).
* Gestionar la gestión y seguimiento de los trámites de pre y post registro realizados por los agentes locales.
* Realizar el mantenimiento de registro sanitarios autorizados mediante la preparación y tramitación de modificaciones y renovaciones.
* Realizar el mantenimiento del sistema de archivo del departamento.
* Experiencia en puestos similares de más de 2 años.
* Licenciatura en Ciencias de la Salud, en Farmacia, Química o similares.
* Conocimiento de la normativa vigente aplicable al registro de productos sanitarios. xqysrnh
* Conocimiento en Sistema operativo Windows y Paquete office.

📌 Regulatory Affairs Specialist (Cataluña)
🏢 Grupo Profármaco
📍 Cataluña