¿Quieres impulsar tu carrera profesional en la industria farmacéutica? En A1 S.
I. buscamos incorporar a nuestro departamento de consultoría una persona organizada, proactiva y con ganas de seguir creciendo profesionalmente, que quiera participar en proyectos de Cualificación y Validación (CQ&V;) en entornos regulados bajo normativa GMP. Te integrarás en un equipo multidisciplinar y especializado, colaborando con profesionales de distintas áreas en proyectos para clientes del sector farmacéutico, tanto a nivel nacional como internacional. ¿Cuáles serán tus responsabilidades?
- Gestión de proyectos de CQ&V; , participando en su planificación, desarrollo y seguimiento.
- Elaboración de documentación técnica , incluyendo planes de cualificación y validación, protocolos e informes asociados.
- Análisis de riesgos GMP , aplicando herramientas como FMEA, HACCP y otras metodologías de evaluación de riesgos.
- Ejecución de protocolos de cualificación y validación , tanto en campo como en oficina.
- Revisión de datos procedentes de estudios, ensayos y calibraciones, así como de la documentación técnica proporcionada por los clientes.
- Participación en la elaboración y revisión de documentación del cliente , como procedimientos normalizados de trabajo (PNT) y análisis de riesgos.
- Colaboración en la preparación de acciones formativas para clientes.
- Realización de visitas a instalaciones de clientes para la preparación documental y la ejecución de actividades en campo.
- Asesoramiento en materia de GMP, sistemas de calidad y compliance .
- Participación en **proyectos integrales *llave en mano**
* , trabajando conjuntamente con otros departamentos de la empresa. ¿Qué perfil buscamos?
- Titulación universitaria de grado o licenciatura en una rama biosanitaria o en Ingeniería.




- Al menos 2 años de experiencia en entornos GMP o en consultoría farmacéutica , con conocimientos de cualificación de equipos y servicios.
- Conocimientos de integridad de datos ( *Data Integrity
* ) y validación de sistemas informatizados.
- Conocimiento de guías y normativas aplicables al sector, como GMP, ISPE e ISO.
- Nivel avanzado de inglés.
- Vehículo propio y disponibilidad para desplazarse regularmente a las instalaciones de clientes y realizar viajes puntuales.
- Capacidad de organización, iniciativa, autonomía y orientación al trabajo en equipo. ¿Cómo será tu equipo de trabajo? Te incorporarás al departamento de consultoría de A1 S.
I. , formando parte de un equipo multidisciplinar que trabaja en estrecha colaboración con otras áreas de la compañía. A1 S.
I. cuenta con un laboratorio de calibración acreditado por ENAC y servicios de ingeniería para la industria farmacéutica. Este entorno te permitirá participar tanto en proyectos propios de consultoría como en iniciativas conjuntas con otros departamentos y proyectos integrales *llave en mano
* . ¿Qué te ofrecemos?
- Formación continua para impulsar tu desarrollo profesional y ampliar tus conocimientos técnicos.
- Un ambiente de trabajo dinámico , colaborativo y multidisciplinar.
- Participación en proyectos variados con clientes nacionales e internacionales .
- Oportunidad de adquirir experiencia en diferentes áreas de la industria farmacéutica y profundizar en el ámbito de CQ&V; GMP.
- Gastos profesionales cubiertos, incluyendo dietas, viajes, desplazamientos y kilometraje. ¿Te gustaría formar parte de nuestro equipo? Si buscas un nuevo reto profesional en el sector farmacéutico y quieres contribuir al desarrollo de proyectos de cualificación, validación y cumplimiento GMP, queremos conocerte

📌 Consultor/a de Cualificación y Validación (Madrid)
🏢 A1 Servicios Integrales para la Industria e Instalaciones
📍 Madrid