¿Dónde vas a trabajar?

Descubra más sobre las tareas diarias, las responsabilidades generales y la experiencia requerida para esta oportunidad desplazándose hacia abajo ahora.

Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.

¿Qué harás en tu nuevo puesto?

Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

- Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.

- Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).

- Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.

- Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.

- Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.





- Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.

- Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.

- Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.
Nivel competente de inglés.
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana y tarde.

Ser profesional con mucha pasión

¿Cuáles son tus beneficios?

- Incorporación inmediata.

- Entorno dinámico y orientado a la calidad.

- Cultura de mejora continua e innovación.

- Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.

- Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios. xghoner

Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo

📌 Técnico QA | Técnico de Validaciones (Madrid)
🏢 Michael Page
📍 Madrid