Responsabilidades
* Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma
* Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma
* Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas
* Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso
* Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma Requisitos
* Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química)
* 3 años de experiencia en Pharma Quality
* Conocimiento en GMP
* Conocimiento en Estadística Básica
* Conocimiento de MS Office y SAP
* Nivel avanzado de inglés