OverviewEn esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional.
Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos.
Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional.
Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una ocasión significativa para crecer como CRA.
Compensaciones / BeneficiosModelo híbrido / posibilidad de home-based
Remuneración competitiva acorde a experiencia
ResponsabilidadesMonitorización de centros hospitalarios a nivel nacional




Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre
Verificación de datos (SDV)
Gestión y actualización de documentación regulatoria
Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos
Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos
Requisitos principalesFormación en Ciencias de la Salud
Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos
Conocimiento de normativa ICH-GCP
Disponibilidad para viajar
Nivel alto de inglés
monitorización de ensayos clínicos
SDV
normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (Barcelona)
🏢 Melt Group
📍 Barcelona