Responsibilities
* Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
* Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
* Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
* Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
* Auditorías a clientes y externos
* Formaciones a clientes Requirements
* Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
* Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
* Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
* Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
* Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
* Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
* Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales) #J-18808-Ljbffr

📌 Consultor CQV Jr (Barcelona)
🏢 Qualipharma
📍 Barcelona