Responsabilidades
Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma
Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma
Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas
Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso
Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma
Requisitos
~ Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química)
~3 años de experiencia en Pharma Quality
~ Conocimiento en GMP
~ Conocimiento en Estadística Básica
~ Conocimiento de MS Office y SAP
~ Nivel avanzado de inglés