Posición: Analista de Control de Calidad I+D Experiencia: 2-3 años en puestos similares ¿Quieres saber más? Leon Farma es referente en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. Comprometidos con la innovación en I+D, la excelencia y el rigor científico, buscamos talento que comparta nuestra pasión por la calidad y el trabajo bien hecho. ¡Forma parte de nuestro equipo y contribuye a la salud integral desde nuestro laboratorio! ¿Preparado para ser un #Challenger en Leon Farma?
Las responsabilidades clave para el Analista de Control de Calidad I+D serán: Analizar muestras (API, intermedias y finales) empleando técnicas analíticas como GC, HPLC, TLC y KF. Completar correctamente la documentación analítica y los boletines de trabajo bajo estándares GMP. Realizar transferencias analíticas y formar a otros analistas de QC en nuevos métodos.
Desarrollar y optimizar métodos analíticos para mejorar continuamente el laboratorio. Validar métodos según pautas ICH y ANVISA.
Verificar el buen funcionamiento de equipos: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros. Controlar y almacenar reactivos químicos según procedimientos para garantizar el orden. Mantener y limpiar adecuadamente el equipamiento del laboratorio.
Seguir los métodos analíticos aprobados y Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP). Formar nuevas incorporaciones en actividades específicas del puesto. Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y uso de EPI. ¡El reto! ~ Analizar muestras y asegurar la calidad de los productos. ~ Redactar y completar la documentación GMP.
~ Transferir, desarrollar, optimizar y validar métodos analíticos. ~ Supervisar y verificar el funcionamiento óptimo del equipamiento de laboratorio. ~ Coordinar la formación de nuevos miembros del equipo. ~ Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias afines o similar. ~2-3 años de experiencia en puestos similares de laboratorios farmacéuticos, control de calidad o I+D. ~ Conocimiento avanzado de técnicas analíticas: GC, HPLC, TLC, KF. ~ Experiencia en validación de métodos bajo normativas ICH y ANVISA. ~ Dominio de normativas GMP y procedimientos operativos estándar (SOP). ~ Manejo de equipos de laboratorio: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas. ~ Capacidad de redacción y gestión de documentación técnica. ~ Competencias en formación y transmisión de conocimientos técnicos. ¡Nuestros beneficios! ⏰ Horario rotativo Desarrollo profesional y formación continua ¿Cómo será el proceso de Selección? ️ ~1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con Recursos Humanos y el área técnica. ~ Comunicación constante del estado del proceso.
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📌 Analista de Control de Calidad I+D (León)
🏢 Chemo
📍 León