Responsabilidades Controlar y supervisar el proceso de aceptación de materias primas de plasma y no plasma Coordinar el proceso de vigilancia de unidades de plasma Asegurar el cumplimiento de los plazos establecidos en la gestión de alertas Analizar datos y preparar informes periódicos sobre el proceso Evaluar la documentación de proveedores asociados a la recepción de envíos de plasma Requisitos ~ Licenciatura en Ciencias de la Salud (Farmacia, Biología, Química) ~3 años de experiencia en Pharma Quality ~ Conocimiento en GMP ~ Conocimiento en Estadística Básica ~ Conocimiento de MS Office y SAP ~ Nivel avanzado de inglés