START Center for Cancer Research ("START") es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa.
En la actualidad, con más de * estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMAVacante Disponible: Médico/a Oncólogo/a | Clinical TrialsSobre la posiciónBuscamos un/a Investigador/a Clínico/a, médico/a con especialidad en oncología, para liderar y supervisar ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable.
La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecución de los ensayos, en estrecha colaboración con sponshors, monitores y equipos multidisciplinares.
Funciones principalesLiderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/aGarantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios vigentes.
Proteger los derechos,



la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes.
Realizar visitas clínicas de acuerdo con el protocolo del estudio.
Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentación clínica en los sistemas electrónicos correspondientes.
Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clínicos y participar en reuniones de revisión de protocolos.
Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorías e inspecciones.
Participar activamente en reuniones de investigación clínica de Fase I y en iniciativas de mejora continua.
RequisitosLicenciatura o Grado en Medicina con especialidad en OncologíaConocimiento sólido de las normas ICH-GCP (Good Clinical Practice) y normativa regulatoria aplicable.
Excelentes habilidades de comunicaciónNivel alto de inglés profesional, tanto escrito como hablado.
Alto sentido de la responsabilidad, ética profesional y orientación a la calidad.
Valoraremos especialmenteExperiencia previa en ensayos clínicos, especialmente en estudios de Fase IExperiencia en auditorías e inspecciones regulatorias.
Conocimientos de sistemas electrónicos de gestión de datos clínicos e historias clínicas electrónicas. ¿

Ubicación:
START
- Fundación Jiménez Díaz, Madrid.
Incorporación a una organización líder en investigación clínica.
Jornada de 37.5 horas de lunes a viernes.
Ambiente internacional y colaborativo.
Desarrollo profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigación.
Asistencia a congresos internacionales.

📌 Oncólogo/a (Madrid)
🏢 START Research
📍 Madrid