En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa. ¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo! Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un relevante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona. Funciones: * Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización). * Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación. * Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua. * Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros. * Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control. * Ejecutar actividades de validación en planta. * Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos. * Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas. * Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM). * Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos. * Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales. * Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación. * Preparar documentación para inspecciones regulatorias. * Grado en Farmacia,



Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica. * Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización). * Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica. * Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica. * Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias. * Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales. * Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica. Valorable * Experiencia en entornos GMP altamente regulados. * Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM). * Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto. Competencias clave * Capacidad analítica y orientación al detalle. * Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos. * Organización y gestión de prioridades. * Proactividad y orientación a resultados. * Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente. * Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional. * Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:30h, salida entre 16:00 y 18:00h. Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería. En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. En ALTEN creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el talento sin importar género, edad, diversidad funcional o procedencia. #J-18808-Ljbffr

📌 Técnico/a de validaciones (Barcelona)
🏢 ALTEN
📍 Barcelona