¿Dónde vas a trabajar?
Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.
La organización pertenece al sector Life Science y está ubicada en Alcobendas.
¿Qué harás en tu actual puesto?
- Gestionar la documentación regulatoria necesaria para los productos asignados.
- Revisar y organizar expedientes para asegurar que la información esté completa y actualizada.
- Preparar documentación para trámites regulatorios y mantener el control de sus avances.
- Actualizar bases de datos y registros internos con información regulatoria relevante.
- Coordinar la recopilación de información técnica y administrativa para los expedientes.
- Realizar el seguimiento de cambios que afecten a la documentación de producto.
- Colaborar con las áreas implicadas para resolver incidencias documentales.




- Elaborar informes y resúmenes sobre el estado de la actividad regulatoria.
¿A quién buscamos (H/M/D)?
El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:
- Capacidad para gestionar y organizar documentación regulatoria.
- Conocimiento de procesos de registro y mantenimiento de expedientes.
- Manejo de información técnica y administrativa vinculada a productos.
- Capacidad para revisar documentos con atención al detalle.
- Habilidad para mantener registros y bases de datos actualizados.
- Capacidad para coordinar la recopilación de documentación con distintas áreas.
¿Cuáles son tus beneficios?
- Contrato indefinido.
- Salario entre 40.500 € y 49.500 € brutos anuales. xghoner
Si te interesa el puesto de Regulatory Specialist CMP, inscríbete

📌 Regulatory CMC Technician | Writing | Módulo 3 (Alcobendas)
🏢 Michael Page
📍 Alcobendas