Posición: Técnico/a Control de Calidad (Estabilidad)

Localización: Azuqueca de Henares.

Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares.

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Branded y Biotech, con más de 10.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Control de Calidad (Estabilidad) en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.

- Coordinar y revisar los análisis físico-químicos de productos inyectables.
- Preparar los protocolos e informes de los estudios de estabilidad ICH y anuales.
- Evaluar los controles de cambios con posible impacto en los estudios de estabilidad.
- Gestión de entrada y salida de las muestras en las cámaras de estabilidad.
- Gestionar el stock y los pedidos de estándares de referencia, reactivos y materiales del laboratorio.
- Asegurar el correcto uso de los principales equipos de laboratorio y del software asociado.
- Realizar la calibración y verificación de equipos.
- Garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad internos, externos y regulatorios,



así como de los procedimientos y métodos vigentes.
- Ejecutar análisis críticos cuando sea necesario.
- Redactar y revisar procedimientos, métodos analíticos y especificaciones del Laboratorio Físico-Químico.
- Revisar farmacopeas (USP y Ph. Eur.) e implementar los cambios necesarios en procedimientos y métodos internos.
- Formar al equipo de analistas en procedimientos nuevos o actualizados.
- Llevar a cabo investigaciones analíticas y elaborar los informes correspondientes.
- Resolver incidencias y problemas analíticos, aportando soporte técnico y conocimiento experto al equipo.
- Investigar, completar y realizar el seguimiento de OOS, OOT, desviaciones y CAPAs asignados.
- Nivel fluido de inglés y español
- Experiencia mínima de 2 años en laboratorio farmacéutico, dentro del área de Estabilidad.
- Experiencia en el manejo de equipos y técnicas asociadas a ensayos físico-químico.
- Se valorará especialmente experiencia con productos inyectables.
- Conocimiento sólido de GMP.
- Se valorará conocimientos de SAP y LabWare

Nuestros ventajas

Horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00, y tardes 14.00 a 22.00h, de lunes a viernes

Salario según valía (salario fijo + plus rotación)

Seguro de vida y accidentes

Copago en el seguro voluntario de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo, política de movilidad interna

¿Cómo será el proceso de Selección?

Estate atento/a al teléfono y al correo Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

Prepárate bien Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también alg

📌 Técnico/a Control de Calidad (Azuqueca de Henares)
🏢 Chemo
📍 Azuqueca de Henares