Somos un laboratorio farmacéutico de cosmética y medicina estética con más de 40 años de experiencia . Producimos localmente en Viladecans, Barcelona, cada año reinvertimos más del 40% de los incentivos en I+D+i, fórmulas innovadoras con 5 patentes registradas. En mesoestetic® entendemos el cuidado de la piel como una ciencia , basada en la evidencia clínica, el rigor y la excelencia. Buscamos aportar confianza , claridad y rigor científico al mundo de la belleza. Porque somos científicos al servicio de la belleza y ese es el elemento que nos hace únicos. Con más de 300 productos para el cuidado integral de la piel nos especializamos en soluciones antiedad , antiacné , protección solar , remodelación corporal , gineco-estética y tratamientos despigmentantes , donde somos referentes a nivel mundial. En mesoestetic seguimos impulsando nuestro crecimiento y queremos incorporar a un/a Clinical Research/Trial Coordinator para nuestras oficinas en Viladecans. La persona será responsable de la planificación, diseño, coordinación y seguimiento de estudios clínicos e in vivo destinados a generar evidencia de eficacia, seguridad y tolerabilidad para productos de dermocosmética y medicina estética. Los estudios abarcan distintas categorías de producto, incluyendo peelings químicos, dispositivos médico-estéticos, productos inyectables como rellenos dérmicos, bioestimuladores y mesoterapia, y productos dermocosméticos de uso tópico. Además, participará en actividades de investigación clínica y PMCF vinculadas a productos sanitarios, en coordinación con los equipos internos y las CROs externas cuando corresponda. Trabajará de forma transversal con Medical Affairs, Regulatory Affairs, I+D y Marketing,



asegurando que los estudios respondan tanto a las necesidades científicas y regulatorias como a los objetivos de desarrollo y posicionamiento de producto. Principales

responsabilidades:
Diseñar, planificar y coordinar estudios clínicos e in vivo de eficacia, seguridad y tolerabilidad. Elaborar y mantener los protocolos de estudio, definiendo objetivos, criterios de inclusión/exclusión, variables de evaluación, metodología y calendario. Coordinar la ejecución de los estudios con voluntarios, médicos y el departamento de I+D, asegurando su correcta implementación, el cumplimiento de los plazos y la calidad de los datos obtenidos. Analizar e interpretar los resultados y preparar informes, presentaciones y documentación científica de soporte para claims, lanzamientos y toma de decisiones internas. Participar en investigaciones clínicas con productos sanitarios, en colaboración con CROs externas, y dar soporte a las actividades de PMCF y generación de evidencia post-market. Trabajar de forma transversal con Medical Affairs, Regulatory Affairs, I+D y Marketing para alinear la estrategia de evidencia con las necesidades científicas, regulatorias y de producto. Identificar oportunidades de mejora y contribuir a la optimización de procesos internos relacionados con la gestión de estudios. Formación Requerida: Licenciatura Superior/Diplomatura/Graduado en CC de la Vida (Farmacia, Química, Biología o similar). Experiencia demostrable de 2 años en puesto similar. Dominio del paquete Office. Nivel Alto de inglés. Habilidades Asociadas al Puesto de Trabajo: Capacidad organizativa. Orientación al logro y los resultados de forma proactiva. Capacidad para trabajar en equipo. Presentación de propuestas de mejora partiendo de los recursos de la compañía y de los propios del ámbito con anticipación y con previsión. Iniciativa para la auto mejora. Deseo de conocer los puntos débiles propios, signos y señales de esfuerzo en la mejora.

📌 Clinical Research Specialist (Viladecans)
🏢 Jobtome
📍 Viladecans