¿Dónde vas a trabajar?

Asegúrese de leer la descripción completa a continuación y, si confía en que cumple todos los requisitos, envíe su solicitud de inmediato.

La organización pertenece al sector Life Science y está ubicada en Alcobendas.

¿Qué harás en tu nuevo puesto?

- Gestionar la documentación regulatoria necesaria para los productos asignados.

- Revisar y organizar expedientes para asegurar que la información esté completa y actualizada.

- Preparar documentación para trámites regulatorios y mantener el control de sus avances.

- Actualizar bases de datos y registros internos con información regulatoria relevante.

- Coordinar la recopilación de información técnica y administrativa para los expedientes.

- Realizar el seguimiento de cambios que afecten a la documentación de producto.

- Colaborar con las áreas implicadas para resolver incidencias documentales.





- Elaborar informes y resúmenes sobre el estado de la actividad regulatoria.

¿A quién buscamos (H/M/D)?

El/la candidato/a seleccionado deberá cumplir los siguientes requisitos:

- Capacidad para gestionar y organizar documentación regulatoria.

- Conocimiento de procesos de registro y mantenimiento de expedientes.

- Manejo de información técnica y administrativa vinculada a productos.

- Capacidad para revisar documentos con atención al detalle.

- Habilidad para mantener registros y bases de datos actualizados.

- Capacidad para coordinar la recopilación de documentación con distintas áreas.

¿Cuáles son tus beneficios?

- Contrato fijo.

- Salario entre 40.500 € y 49.500 € brutos anuales. xghoner

Si te interesa el puesto de Regulatory Specialist CMP, inscríbete

📌 Regulatory CMC Technician | Writing | Módulo 3 (Alcobendas)
🏢 Michael Page
📍 Alcobendas