Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados. Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias. Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas. Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias. Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas. Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo. Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas. Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma. Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales. #J-18808-Ljbffr
📌 Técnico De Registros (Madrid)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Madrid
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