Posición: Analista de Control de Calidad I+DExperiencia: 2-3 años en puestos similares¿Quieres saber más?Leon Farma es referente en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos. Comprometidos con la innovación en I+D, la excelencia y el rigor científico, buscamos talento que comparta nuestra pasión por la calidad y el trabajo bien hecho. Forma parte de nuestro equipo y contribuye a la salud global desde nuestro laboratorio¿Preparado para ser un #Challenger en Leon Farma?Las responsabilidades clave para el Analista de Control de Calidad I+D serán:Analizar muestras (API, intermedias y finales) empleando técnicas analíticas como GC, HPLC, TLC y KF.
Completar correctamente la documentación analítica y los boletines de trabajo bajo estándares GMP.
Realizar transferencias analíticas y formar a otros analistas de QC en nuevos métodos.
Desarrollar y optimizar métodos analíticos para mejorar continuamente el laboratorio.
Validar métodos según pautas ICH y ANVISA.
Verificar el buen funcionamiento de equipos: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros.
Controlar y almacenar reactivos químicos según procedimientos para garantizar el orden.
Mantener y limpiar adecuadamente el equipamiento del laboratorio.
Seguir los métodos analíticos aprobados y Procedimientos Normalizados de Trabajo (SOP).
Formar nuevas incorporaciones en actividades específicas del puesto.
Garantizar el cumplimiento de normativas de seguridad y uso de EPI.
El retoAnalizar muestras y asegurar la calidad de los productos.
Redactar y completar la documentación GMP.
Transferir, desarrollar, optimizar y validar métodos analíticos.
Supervisar y verificar el funcionamiento óptimo del equipamiento de laboratorio.
Coordinar la formación de nuevos miembros del equipo.
Formación universitaria en Química, Farmacia, Biología, Ciencias afines o similar.2-3 años de experiencia en puestos similares de laboratorios farmacéuticos, control de calidad o I+D.
Conocimiento avanzado de técnicas analíticas: GC, HPLC, TLC, KF.
Experiencia en validación de métodos bajo normativas ICH y ANVISA.
Dominio de normativas GMP y procedimientos operativos estándar (SOP).
Manejo de equipos de laboratorio: HPLC, GC, KF, balanzas analíticas.
Capacidad de redacción y gestión de documentación técnica.
Competencias en formación y transmisión de conocimientos técnicos.
Nuestros beneficios⏰ Horario rotativoDesarrollo profesional y formación continua¿Cómo será el proceso de Selección? ️1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales con Recursos Humanos y el área técnica.
Comunicación constante del estado del proceso.
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📌 Analista De Control De Calidad I+D (Madrid)
🏢 Chemo
📍 Madrid