¿Te gustaría formar parte de un equipo comprometido, en constante crecimiento, y con un contexto donde aprender es parte del día a día? Buscamos una persona organizada, con iniciativa y ganas de desarrollarse profesionalmente para un puesto estable en nuestro departamento de documentación.
- Finalidad del puesto a desarrollar: Ejecución y desarrollo de proyectos de validación de sistemas informatizados, tanto a nivel documental como en fase de ejecución, asegurando el cumplimiento de los procedimientos internos, las normativas regulatorias y los requisitos del cliente. Tareas
• Desarrollo y ejecución de validación de sistemas informatizados: PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ, migración de datos, etc.
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares.
• Evaluaciones y soporte en integridad de los datos
• Formaciones a clientes
• Garantizar el cumplimiento de plazos, entregables y estándares de calidad.
• Solicitar y revisar la información técnica necesaria para adaptar la documentación a la metodología del cliente.
• Redactar y revisar la documentación de consultoría CSV según estándares de Qualipharma y normativas regulatorias vigentes. Requisitos Formación Académica:
• Formación en ciencias / ingeniería (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.). Formación Complementaria (Deseable):
• Formación en gestión de proyectos.
• Cursos específicos en validación, GAMP5, integridad de datos, etc. Idiomas:
• Inglés: nivel avanzado (C1). Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas. Conocimientos Técnicos (Requeridos):
• Mínimo 1 año de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de sistemas informatizados
• Deseable conocimiento de cualificaciones de equipos e instalaciones
• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos,



con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente. Otros

Requisitos:
• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales).
• Dominio de herramientas ofimáticas y de gestión documental. Competencias y Habilidades Clave
• Atención al detalle
• Comunicación efectiva
• Capacidad analítica
• Trabajo en equipo
• Orientación al cliente
• Capacidad de aprendizaje y adaptación
• No solo valoramos tus conocimientos técnicos, sino que necesitamos una persona proactiva, autónoma y flexible, capaz de trabajar en equipo y liderar el desarrollo de las personas más junior; porque creciendo juntos, crecemos mejor Beneficios En Qualipharma apostamos por el crecimiento de las personas, y por eso ofrecemos un paquete de beneficios pensado para tu desarrollo y bienestar:
• Retribución flexible, seguro médico, Wellhub (anteriormente Gympass), TaxDown, Qualibenefits, plataforma de formación E-Learning… y ahora incorporamos Maternify
• Formación continua en áreas técnicas y de desarrollo personal.
• Plan de carrera con oportunidades reales de evolución profesional.
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo.
• Participación en proyectos con alcance internacional.
• Flexibilidad horaria y posibilidad de teletrabajo (según proyecto).
• Programa de reconocimientos al desempeño y logros.
• Gastos cubiertos: dietas, viajes, kilometraje, etc.
• Eventos de integración y networking a lo largo del año.
• Herramientas de trabajo necesarias para tu actividad profesional. El objetivo es garantizar la correcta ejecución de los proyectos de CSV conforme a los estándares de calidad establecidos y aportar valor técnico. Si buscas un entorno de trabajo donde la estabilidad y el desarrollo van de la mano...
No dudes en presentar tu candidatura

📌 Consultor CSV (Sant Quirze del Vallès)
🏢 Qualipharma
📍 Sant Quirze del Vallès