En ALTEN tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en validaciones en entornos farmacéuticos regulados, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y hacerte sentir como en casa.

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Actualmente, nos encontramos en la búsqueda de un/a Técnico/a de Validaciones para incorporarse a un relevante proyecto del sector farmacéutico en Barcelona.

Funciones:

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- Ejecutar y gestionar actividades de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).

- Definir parámetros de proceso y estrategias de control en planes de validación.

- Redactar y revisar protocolos e informes de validación y verificación continua.

- Participar en la planificación de validaciones mediante la elaboración de planes maestros.

- Gestionar el ciclo de vida de validación de procesos asegurando su estado de control.

- Ejecutar actividades de validación en planta.

- Identificar necesidades de revalidación en función de cambios técnicos.

- Gestionar desviaciones relacionadas con validación y proponer acciones correctivas.

- Participar en evaluaciones de riesgos de calidad (QRM).

- Colaborar con equipos de transferencias técnicas y lanzamientos de nuevos productos.

- Asegurar el cumplimiento de normativas cGMP y requisitos regulatorios globales.

- Dar soporte en la elaboración de KPIs del área de validación.





- Preparar documentación para inspecciones regulatorias.

- Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.

- Experiencia en validaciones (fabricación, cleaning y/o esterilización).

- Conocimiento de procesos de fabricación farmacéutica.

- Experiencia en redacción y revisión de documentación técnica.

- Conocimiento sólido de sistemas de calidad y normativas regulatorias.

- Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales.

- Conocimientos básicos de ensayos analíticos en industria farmacéutica.

Valorable

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- Experiencia en entornos GMP altamente regulados.

- Experiencia en gestión de riesgos de calidad (QRM).

- Participación en transferencias tecnológicas o lanzamientos de producto.

Competencias clave

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- Capacidad analítica y orientación al detalle.

- Trabajo transversal y colaboración con múltiples equipos.

- Organización y gestión de prioridades.

- Proactividad y orientación a resultados.

- Capacidad para trabajar en entorno regulado y exigente.

- Incorporación a un proyecto estratégico en una compañía farmacéutica internacional.

- Horario flexible: entrada entre 7:30 y 9:30h, salida entre 16:00 y 18:00h.

Somos un equipo. Formamos parte de ALTEN, una multinacional europea especializada en consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería.

En España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros. xqbhyrx

En ALTEN creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el talento sin importar género, edad, diversidad funcional o procedencia.

📌 Técnico/a de validaciones (Barcelona)
🏢 Alten Spain
📍 Barcelona