I Med busca un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios para impulsar el cumplimiento normativo en nuevos desarrollos de dispositivos médicos en el País Vasco. La persona seleccionada elaborará documentación técnica conforme al MDR y a ISO 13485, desarrollará roadmaps regulatorios y evaluará viabilidad regulatoria de conceptos, manteniendo al equipo actualizado ante cambios normativos y facilitando certificaciones.
📌 Especialista en Asuntos Regulatorios (Madrid)
🏢 I Med
📍 Madrid
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