* Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de productos registrados por procedimiento Reconocimiento Mutuo, Descentralizado y Centralizados.
* Interacción fluida y continua con las Autoridades Sanitarias.
* Creación y revisión de materiales de acondicionamiento del medicamento. Coordinación con las diferentes áreas de la compañía involucradas.
* Uso y mantenimiento de bases de datos regulatorias.
* Implementación de estrategias regulatorias efectivas y seguimiento de las mismas.
* Interacción y colaboración estrecha con diferentes áreas de la compañía a nivel local y europeo.
* Gestión e implementación de procedimientos regulatorios y políticas internas.
* Dominio de la legislación de aplicación en el ámbito de registros. Revisión continúa de la nueva legislación europea y local. Análisis de la misma.
* Participación como miembro de asociaciones técnicas profesionales. #J-18808-Ljbffr

📌 Técnico De Registros (Comunidad de Madrid)
🏢 GRUPO CRIT
📍 Comunidad de Madrid